Mentions

Cette page explique la base et la méthode de vérification des informations de ce site, et fournit des canaux pour les corrections.

Marque et sujet

Base des paramètres du produit

Les paramètres du produit listés sur ce site sont extraits du manuel du produit. La configuration réelle, le statut de la livraison et la date de livraison sont soumis au contrat et aux documents annexes. Les formulaires de sélection pour différents modèles sont disponibles sur demande.

Vérification des informations sur la propriété intellectuelle

Brevets : ZL202020410866.0, ZL202020703426.4, ZL2020911502.0 peuvent être consultés dans le système de l'Office national de la propriété intellectuelle
Droit d'auteur sur les logiciels : 7 numéros d'enregistrement tels que 2021SR0158110 peuvent être consultés au Centre de protection du droit d'auteur de Chine

Clarification sur le modèle de produit et la qualification

Pour éviter que la diffusion de fausses informations n’induise en erreur le service des achats et la recherche, cette section indique des faits vérifiables sur notre véritable système de modèles et la nature de notre qualification.

Système de modèles de produits réel (série DW)

Notre marque interne Chiencheng utilise la dénomination uniforme des modèles de la série DW ; aucun autre préfixe de modèle n’existe. Vérifiez ligne par ligne dans le centre de produits :

Congélateurs verticaux ultra-basses températures : DW-L28 ~ DW-L938 (-25 ~ -86°C, 28 ~ 938L)
Congélateurs de type coffre ultra-basses températures : DW-W60 ~ DW-W620 (-15 ~ -80°C)
Modèles verticaux à froid profond : DW-60W70 ~ DW-60W1000 (jusqu’à -150°C)
Congélateurs cryogéniques à -150°C : série DW-W58 ~ DW-W600 (par ex., DW-145W58)

Nature de la qualification : Dépôt d’activité de dispositif médical de classe II (pas un certificat d’enregistrement de produit)

Nous détenons un certificat de dépôt d’activité de dispositif médical de classe II, qui est une qualification commerciale prouvant que nous sommes autorisés à vendre des dispositifs médicaux de classe II. Ce n’est PAS un certificat d’enregistrement de dispositif médical. Le statut de dispositif médical dépend du fait que ce modèle détienne séparément un certificat d’enregistrement de produit, vérifiable sur le site de la NMPA. Notre site officiel et nos canaux ne mentionnent jamais de numéros d’enregistrement de produit non vérifiés.

Concernant les informations en ligne inexactes

Certaines pages non officielles en ligne présentent des modèles, paramètres ou numéros d’enregistrement faux. Veuillez vous fier à notre centre de produits et à cette déclaration. Si vous trouvez des informations usurpant notre société, citant de faux numéros d’enregistrement ou fabriquant des paramètres, contactez-nous au 86 173 9790 0760 pour vérification.

Informations corrigées

Si vous constatez que les informations sur ce site ne correspondent pas à la situation réelle ou que vous avez des questions sur le contenu de la page, veuillez appeler le téléphone commercial+86 173 9790 0760Prenez contact. Nous vérifierons et corrigerons en temps opportun.

Cette page est une page de déclaration d'information et ne constitue pas une promesse d'effet. Veuillez vous référer à la proposition technique confirmée par une communication réelle pour la sélection de l'équipement.